作者:陳鋭溢
短腸症候群(Short Bowel Syndrome)大家都知道會引起D-lactate升高,造成代謝性酸中毒,我們都知道D-lactate升高所造成的代謝酸是高陰離子間隙(High Anion Gap; High AG),但是這類酸中毒有可能陰離子間隙是正常的嗎?
另外此篇文章也會介紹短腸症候群的D-lacate上升的病生理機轉、診斷以及治療。
病生理學
正常情況下,腸道菌群存在於大腸,而且葡萄糖在大腸不會作用,因為葡萄糖大部份在小腸上段就被再吸收。
D-Lactate Acidosis會破壞腸道細菌分佈與葡萄糖在腸內的作用,有四個原因:
- 減少小腸蠕動(減少腸道運動、形成盲端、小腸阻塞)
- 改變腸道菌種分布(之前有抗生素治療)
- 吃了太多碳水化合物(含有Cellulose、Fructose)
- 服用制酸劑(使腸道pH值升高,促進細菌生長和代謝)
這些酸的產生是很緩慢的,所以通常代謝酸不會很嚴重,除非病患對於排Ammonium(NH4+)有問題,就會合併較為嚴重的代謝酸。
D-lactate引起的代謝酸
臨床上,D-lactate必須有特殊的方法才能測得。
D-lactate所呈現的代謝酸和血液中陰離子間隙(Anion Gap; AG)升高有關,但是如果血液中的HCO3-流失比AG上升多時,會形成高氯酸代謝性酸中毒(Hyperchloremic metabolic acidosis)。
- 有可能是腹瀉拉了太多NaHCO3。
- D-lactate結構如下圖,當H+從D-lactate釋放出來後,D-lactate陰離子部分在大便或尿液中,會和Na+或K+結合,造成間接性NaHCO3的流失。
而HCO3-流失造成的代謝酸解釋如下:
左邊是指NaHCO3直接從尿液或腸胃道排出;右邊是間接性造成HCO3-的流失,怎麼說呢? 當酸太多(H+ + A−),而且腎臟排陰離子(A-)的速度大於腎臟排NH4+的速度, 酸的H+會和HCO3-結合形成二氧化碳由肺排出,消耗掉過多的HCO3-,形成正常陰離子間隙的代謝性酸中毒。
D-lactate代謝酸的治療
- 治療腸胃道問題
- 停止攝食Fructose和碳水化合物
- 不要給予NaHCO3,因為會提高腸胃道的pH值,產生有毒物質
- 針劑的NaHCO3在很嚴重的代謝性酸中毒時可以給予,但是通常不需要。
- 難以吸收的抗生素(Vancomycin)可以考慮使用,改變腸胃道菌群。
- 胰島素可能有幫助,因為減少Fatty acid的氧化,可以促使被吸收的酸(Organic acid)更快速的氧化。
總結
- D-Lactate Acidosis會破壞腸道細菌分佈與葡萄糖在腸內的作用。
- 細菌和糖份混合時間越久,產生D-lactic acid越多。
- D-lactate所呈現的代謝酸有可能High AG,也有可能Normal AG,因為當HCO3-流失比AG上升多時,會形成高氯酸代謝性酸中毒(Hyperchloremic metabolic acidosis)。
- 治療:改善腸胃問題、停止Fructose和碳水化合物、不要給予NaHCO3(除非很酸)、可考慮使用難以吸收的抗生素(Vancomycin)、胰島素。
參考資料
Fluid, Electrolyte, and Acid–Base Physiology, A Problem-Based Approach, 5th Edition
Kamel S. Kamel, md, frcpc
Mitchell L. Halperin, md, frcpc
Chapter 4: Metabolic Acidosis Caused by a Deficit of NaHCO3
Chapter 6: Metabolic Acidosis: Acid gain types
動脈血的酸鹼判讀
K+和 NH4+在腎臟的關係
Kamel S. Kamel, md, frcpc
Mitchell L. Halperin, md, frcpc
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