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2018年12月7日 星期五

中毒了,該怎麼辦?系列一~毒物特性



整理:陳鋭溢

不同藥物或毒物中毒,所需要的處理方式,因為物質特性差異,所以也不相同。此篇文章會先介紹毒物特性,下一篇文章將會逐一介紹各種毒物與藥物中毒的處理方式。

鹼化尿液


主要藉由鹼化尿液讓毒物形成離子形式(ionized form),使得腎小管沒辦法被動的再吸收,毒物留在管腔中,最後隨尿液排出。至於毒物適不適合利用鹼化尿液幫助排出,有幾個條件:由腎臟排泄、主要分布於細胞外液、本身是弱酸,以上三個條件比較適合用鹼化尿液排出。

適合使用鹼化尿液幫助排出的毒物有:Salicylates、Phenobarbital、chlorpropamide和Methotrexate。鹼化尿液可以給予bolus Sodium bicarbonate 1 amp(50 mEq),然後2~3 amp加在D5W中,run 250cc/hr,並隨時監測其體液狀態,目標尿液pH值7.5~8.5,併發症包括低血鉀、高血鈉、低血鈣、體液過多、肺水腫、腦水腫、鹼血症。


加強糞便清除毒物


使用多劑量活性碳(MDAC; Multiple-dose activated charcoal),阻斷腸肝循環,減少腸道微血管至腸腔內的濃度差,減少再吸收。建議使用多劑量活性炭減毒的有theophylline, carbamazepine, phenobarbital和quinine,對夾竹桃和phenytonin中毒也有幫忙。


影響清除毒物的因素


  1. 分子大小
  2. 和蛋白質結合程度
  3. 體液容積分配( Volume Distribution )
  4. 自我排除能力

分子大小:小於1000道耳吞以擴散清除效果比較好,大於1000道耳吞利用對流(Convection)或吸附(Adsorption)效果較好,透析(Hemodialysis)可以移除的分子量上限是10000道耳吞,血液過濾(Hemofiltration)可移除的分子量上限是50000道耳吞。

針對毒物和蛋白質結合:因為其複合物大小,超過血液透析和血液過濾(Hemofiltration)人工腎臟清除的能力,但是血液灌流(Hemoperfusion)較能有效移除這類毒物。

體液容積分配:Vd指藥物還沒代謝之前,濃度達到平衡的分配體積,當藥物廣泛停留在組織,則Vd是高的,如Tricyclic antidepressants,如果毒物只侷限在血液中,Vd就很低,像是Rituximab Vd: 0.06 L/kg。因為體外清除(Extracorporeal)只能清除血管中的物質,所以Vd高清除效果不好,像是Thallium。

自我排除能力:如果腎臟功能不好,自我排除能力就比較差。


參考資料


Brenner Chapter 69 Elimination Enhancement of Poisons

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